Nedavno se beba koja je bila podvrgnuta operaciji plutajućeg palca vratila na praćenje-5 mjeseci kasnije, i ostavila je veoma dubok utisak na mene-jer je oporavak premašio moja očekivanja.
Ovo dijete je imalo hipoplaziju palca tipa IV, gdje je palac bio povezan sa dlanom samo pomoću tankog mekog{0}}pedikula.
Prije operacije s roditeljima smo razgovarali o dvije opcije:
Opcija 1: Nemojte sačuvati palac - vršiti pollicizaciju.
Ovo uključuje uklanjanje palca i premještanje kažiprsta da funkcionira kao palac.
Opcija 2: Očuvati palac pomoću koštanog presađivanja - SMRT hemi-rekonstrukcije metakarpalnog prijenosa.
Postupak uključuje uzimanje dijela kosti iz drugog metakarpalnog dijela zahvaćene šake i transplantaciju u prvi metakarpal. Ovo ne utiče na druge delove tela.
Operacija se završava u dvije faze:
U prvoj fazi, dio drugog metakarpalnog dijela se prenosi na prvi metakarpal.
Otprilike tri i po mjeseca kasnije, izvodi se druga faza kako bi se rekonstruirani palac mogao istinski pomaknuti.
Nakon što su razumjeli obje opcije, roditelji su bez oklijevanja odlučili sačuvati palac.
"Mi samo želimo da zadržimo palac našeg deteta i da imamo svih pet prstiju. Čak i ako izgled nije savršen, nije važno", rekla je majka.
Nakon druge operacije, cijela porodica naizmjenično je pomagala djetetu u rehabilitacijskim vježbama kad god je bilo vremena.
Sada, pet mjeseci nakon operacije, majka mi je radosno rekla:
"Dobro je narastao. Sada može da drži upravljač i ograde. Mislim da je već jako dobro-veoma smo zadovoljni."
I baka se nasmiješila i dodala: "Uspio je da počne postepeno da ga pokreće prilično rano."
Gledajući dijete kako svojom malom rukom drži igračke, zaista sam se osjećala zadovoljno.
Operacija je djetetu dala početnu tačku, ali ono što je zaista omogućilo tako dobru funkciju bila je svakodnevna posvećenost i upornost porodice.
Svaka čast ovoj porodici-Vjerujem da će u sljedećem-djetetu donijeti još ugodnija iznenađenja!